我院2013～2017年1293例药品不良反应报告分析

目的:分析我院近5年发生的药品不良反应(ADR)报告,以促进临床安全用药.方法:汇总我院2013～2017年上报的1 293例ADR报告,分别从ADR上报人职业、患者一般情况、用药情况、临床表现与转归等方面进行统计分析.结果:1 293例ADR报告中,患者男女比例为1.36:1,既往有ADR史者103例(8.0％).227例(17.6％)患者联合使用多种药物.发生ADR的抗微生物药品和抗肿瘤药物的构成比分别是28.1％、25.8％.ADR的临床表现主要以皮肤及其附件损害、胃肠系统损害多见.ADR的关联评价情况,其中肯定99例(7.7％),很可能789例(61.7％),可能396例(30.6％).ADR的分级中,一般的ADR 1 082例(83.7％),严重的ADR 137例(10.6％),新的ADR 74例(5.7％).结论:加强抗微生物药品和抗肿瘤药物ADR的监测,以减少或避免ADR的发生.