38例银杏达莫注射液不良反应报告分析

目的:分析我院银杏达莫注射液不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的特点,探讨其影响因素,为临床合理用药提供参考.方法:从国家药品不良反应监测系统中收集我院2008 ～ 2013年银杏达莫注射液ADR报告,对患者年龄及性别分布、新的/严重的比例、联合用药、ADR累及器官、临床表现、ADR结果及关联性评价进行描述性分析.结果:6年间我院上报的银杏达莫注射液ADR共38例,其中严重ADR 4例;78.95％用药符合药品说明书中的适应证,21.05％超说明书用药;其中42.11％的患者单次用量超过说明书推荐的剂量;97.37％的患者溶媒量使用不足;5.26％的患者联合使用其他药物.结论:超适应证用药、联合用药、用量不适宜、溶媒选择不适宜是导致银杏达莫注射液ADR发生的原因.使用银杏达莫注射液要严格掌握适应证,按照说明书推荐的用法用量与溶媒使用,不与其他药品混合配伍使用,以减少和避免ADR的发生,保障患者用药安全.