利培酮联合舍曲林治疗精神分裂症强迫症状的疗效观察

目的:观察利培酮联合舍曲林治疗精神分裂症患者伴强迫症状的临床疗效与安全性.方法:60例精神分裂症伴强迫症状住院患者随机分为两组,每组30例.两组均口服利培酮片治疗,观察组联合舍曲林片治疗,观察8周.分别于治疗前及治疗期间采用阳性与阴性症状量表评定精神症状,Yale-Brown强迫症状量表评定强迫症状,副反应量表评定不良反应.结果:治疗后两组改善精神症状总有效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05),但观察组改善强迫症状总有效率显著高于对照组(P＜0.01).治疗后第4,8周末,观察组PANSS总分、Y-BOCS总分、强迫思维维度分、强迫行为维度分等均较治疗前显著下降(P ＜0.05或(P＜0.01);对照组第4,8周末PANSS总分、Y-BOCS总分、强迫思维维度分较治疗前显著下降(P ＜0.05或(P＜0.01),第8周末,强迫行为维度分也较治疗前显著下降(P＜0.05).且治疗后,两组Y-BOCS总分、强迫思维维度分、强迫行为维度分比较,差异有统计学意义(P＜0.05或(P＜0.01).两组8周末时TESS评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:利培酮联合舍曲林治疗精神分裂症患者伴强迫症状疗效显著,安全性好,优于单用利培酮治疗.