舒尼替尼治疗晚期难治性非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的 评价舒尼替尼治疗晚期难治性非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性. 方法 25例晚期NSCLC患者,既往均接受过含铂类方案化疗.用药方式为:50 mg口服,一日1次,连用4周后停药2周;不能耐受时减量至一日37.5 mg,持续给药.用药1个疗程后评价疗效,以后每2个疗程评价疗效.结果 1例(4％)患者达到部分缓解(PR),13例(52％)患者在至少8周内达到稳定(SD),11例(44％)患者在服药1月后出现进展(PD).有效率(RR)为4％,疾病控制率(DCR)为56％,中位无疾病进展期(PFS)为10.1周(95％ CI:7.6～12.5周),中位总生存期(OS)为37.2周(95％ CI:29.3～45.1周),1年生存率为28％ (7/25).手足综合征、乏力及纳差是最常出现的不良反应,多为1-2级,患者耐受性良好. 结论 舒尼替尼单药治疗晚期难治性NSCLC具有一定疗效,且安全性好,对晚期难治性NSCLC的临床治疗潜力值得关注.