醉茄内酯A及其类似物与Smoothened受体的分子对接研究
Journal of Guangdong Pharmaceutical University(2017)
Abstract
目的 基于分子对接探讨醉茄内酯A及其结构简化的类似物与Smoothened受体之间的相互作用.方法 采用计算机软件,以Smoothened受体5L7I为受体模板,对醉茄内酯A及其类似物进行分子对接研究.结果 醉茄内酯A及其类似物与SMO蛋白5L7I的7次螺旋跨膜域的中心部位产生相互作用,与活性口袋的2个关键氨基酸残基结合是否牢固与生物活性密切相关.结论 醉茄内酯A及其类似物与SMO蛋白5L7I对接的结合位点信息有助于醉茄内酯类的结构简化和新型Smoothened受体抑制剂设计.
MoreTranslated text
Key words
withanolide A,smoothened receptor,molecular docking,binding site
AI Read Science
Must-Reading Tree
Example
![](https://originalfileserver.aminer.cn/sys/aminer/pubs/mrt_preview.jpeg)
Generate MRT to find the research sequence of this paper
Chat Paper
Summary is being generated by the instructions you defined