吉非替尼联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的:分析吉非替尼联合化疗在晚期NSCLC(非小细胞肺癌)临床治疗中的疗效.方法:选取本院2016年6月—2018年12月收治的60例晚期NSCLC患者,随机平均分为两组.参照组30例临床常规治疗,实验组30例在参照组基础上予以吉非替尼治疗,对比两组临床疗效、免疫功能指标、CA50、CYFRA21-1、不良反应发生情况.结果:实验组临床总有效率(96.67％,29/30)明显比参照组(70.00％,21/30)高,实验组治疗3个疗程后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+指标均明显比参照组高,实验组治疗3个疗程后CD8+、CA50、CYFRA21-1指标明显比参照组低,P<0.05.实验组不良反应发生率(23.33％,7/30)与参照组(26.67％,8/30)比较,P>0.05.结论:吉非替尼联合化疗可有效缩小晚期NSCLC患者病灶,抑制肿瘤因子释放,且对免疫功能影响较小、不良反应较少,值得推广.