我国药用辅料现状及国内外监管对比
Chinese Pharmaceutical Affairs（2014）
Abstract
目的 提高我国药用辅料的监管水平.方法 分析我国药用辅料现状,对中国、美国、欧洲药用辅料的监管模式进行对比.结果与结论 应通过健全药用辅料监管法律法规和质量标准；对药用辅料重新包装和运输过程进行严格的质量控制；逐步实施GMP认证管理等措施,进一步加强药用辅料的监督管理.
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