生脉胶囊联合盐酸埃克替尼片对晚期非小细胞肺癌患者靶向治疗的临床疗效

目的 探讨生脉胶囊联合盐酸埃克替尼片对晚期非小细胞肺癌患者靶向治疗的临床疗效.方法 收集2016年1月至2018年1月期间收治的晚期非小细胞肺癌患者94例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各47例.对照组患者予盐酸埃克替尼片125 mg,po,tid;观察组在对照组基础上予生脉胶囊0.9g,po,tid.2组疗程均为8周.评估或测量治疗前后生存质量、肿瘤标志物(癌胚抗原CEA和糖类抗原CA125)水平、不良反应、中位无进展生存期(PFS)和临床疗效.结果 治疗后,观察组总有效率高于对照组(74.46％ vs 53.19％,P＜0.05),血清CEA和CA125水平低于对照组(P＜0.05),不良反应发生率低于对照组(14.89％ vs 42.55％,P＜0.05),中位PFS长于对照组[(10.32±1.87)月vs (7.43±1.28)月,P＜0.05].结论 生脉胶囊联合盐酸埃克替尼片对晚期非小细胞肺癌患者靶向治疗近期疗效良好,且可延长患者无进展生存期.