川崎病冠状动脉损伤与阿司匹林抵抗基因多态性的临床相关性分析

目的 分析川崎病冠状动脉损伤与阿司匹林抵抗基因多态性的临床相关性.方法 将17例5岁以下KD患儿分为无冠状动脉损伤7例和冠状动脉损伤10例两组.通过电子病例系统采集两组病例临床资料,同时采用桑格测序法检测阿司匹林抵抗常见4种基因多态性,分别是血小板膜糖蛋白(GP)Ⅲa、血小板内皮细胞聚集受体1 (PEAR1)、前列腺素过氧化物合酶1 (PTGS1)和谷胱甘肽硫转移酶P1 (GSTP1).结果 有冠状动脉损伤组和无冠状动脉损伤组的阿司匹林抵抗情况比较差异无统计学意义(x2 =2.87,P=0.23).两组阿司匹林抵抗基因多态性比较,其中两组均未检出GPⅢa和PTGS1基因中存在阿司匹林抵抗亚型,两组的PEAR1和GSTP1阿司匹林抵抗亚型分布情况比较差异均无统计学意义(x2 =2.87,P=0.23;x2=1.59,P=0.49).两组单独阿司匹林抵抗PEAR1基因型的比较和整个阿司匹林抵抗情况的比较一致,均为x2=2.87,P=0.23.结论 阿司匹林抵抗基因多态性与有无川崎病冠状动脉损伤无关.