IFN-γ上调人肾小球系膜细胞CXCL9、CXCL10和CXCL11表达的实验研究

目的 探讨IFN-γ对人肾小球系膜细胞(HMC) CXCL9、CXCL10和CXCL11 mRNA表达的影响及可能机制.方法 将常规培养HMC随机分为空白组、刺激组和干预组.应用不同浓度IFN-γ刺激HMC6h,应用1 000 U/mLIFN-γ刺激HMC不同时间,观察诱导HMC表达趋化因子CXCL9、CXCL10和CXCL11的变化.应用JAK2特异性拮抗剂AG490对IFN-γ的诱导进行干预.用Real-Time PCR检测各组细胞表达趋化因子mRNA水平.结果 随IFN-γ浓度增加各趋化因子mRNA水平增高,IFN-γ浓度1 000 U/mL时,这3个趋化因子表达量最高(P＜0.01);随IFN-γ刺激时间延长,各趋化因子mRNA表达量随之增高,24 h时都达到高峰(P＜0.01);经AG490预处理后,干预组各趋化因子mRNA表达量与刺激组相比均显著降低(P＜0.01).结论 IFN-γ可能通过激活JAK/STAT信号通路,上调人肾小球系膜细胞趋化因子CXCL9、CXCL10和CXCL11 mRNA表达.