帕唑帕尼在大鼠体内药动学研究

目的 建立大鼠血浆中检测帕唑帕尼的超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS) 的方法,研究帕唑帕尼在大鼠体内的药动学过程.方法 大鼠血浆样品用乙腈沉淀后检测.采用Acquity U-HPLC BEH C18柱为分离柱,流动相采用乙腈-0.1%甲酸体系,梯度洗脱;采用AB Sciex QTRAP 5500三重四级杆质谱仪(电喷雾离子源) 进行质谱检测,帕唑帕尼和内标地西泮采用多反应监测(MRM) 的方法检测,帕唑帕尼和内标地西泮(ISTD)的MRM分别为m/z 438.3→357.2 和 m/z 285.2→193.1;雄性SD大鼠6只,灌胃给予80 mg/kg 帕唑帕尼,在给药前和给药后的不同时间点于大鼠尾静脉取血.用建立的方法测定血浆中帕唑帕尼的浓度.用DAS 3.0计算主要药动学参数.结果 大鼠血浆中帕唑帕尼浓度在0.25~40.00 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 2);低、中、高3个质量浓度(0.50、10.00、30.00 μg/ml) 的日内精密度RSD分别为6.17%、2.73%和2.54 %,日间精密度RSD分别为7.56%、5.98%和2.84%,回收率分别为(78.4±4.8) %、(85.9±3.5) %和(81.1±4.2) %,基质效应分别为(106.7±5.3) %、(101.3±6.7) %和(97.6±4.4) %;血浆帕唑帕尼的主要药动学参数:峰值浓度cmax为(20.22±1.95) μg/ml,达峰时间tmax为(1.75±0.76) h,半衰期t1/2为(7.35±2.31) h,药-时曲线下面积AUC0-t为(213.16±39.92) μg·h/L,AUC0-∞为(215.79±39.84) μg·h/L,表观分布容积Vd为(4.10±1.78) L/kg,清除率CL为(0.38±0.07) L/h.用房室模型拟合,帕唑帕尼在大鼠体内呈一级消除的二室模型.结论 本研究建立用UPLC-MS检测大鼠血浆帕唑帕尼的方法,专属性高,分离完全,检测时间短;适合帕唑帕尼的药动学和药物相互作用研究.