阿莫西林/克拉维酸钾(16∶1)缓释片在Beagle犬体内的药动学

Chinese Journal of Pharmaceuticals(2014)

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摘要
采用单剂量双周期双交叉试验设计,评价了6只Beagle犬口服阿莫西林(1)/克拉维酸钾(2)(16∶1)缓释片受试制剂和参比制剂的药动学行为,采用LC-MS/MS法测定血浆中的1和2.受试制剂和参比制剂中1的主要药动学参数为:Cmax(34.39±8.04)、(33.56±5.74)μg·ml-1,tmax(1.75±0.25)、(1.50±0.50)h,t1/2(1.66±0.44)、(1.80±0.55)h,AUC0→∞(125.51±16.79)、(140.49±28.44)μg·h·m1-1;2的主要药动学参数为:cmax(4.08±0.21)、(4.01±0.53)μg·ml-1,tmax(1.5±0.25)和(1.5±0.25)h,t1/2(1.05±0.18)和(0.97±0.17)h,AUC0→∞(9.01±0.55)、(9.93±1.24) μg·h·ml-1.结果表明两制剂药动学行为一致.
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关键词
amoxicillin,clavulanate,sustained-release tablet,LC-MS/MS,pharmacokinetics
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