UPLC-MS/MS法测定帕拉米韦在大鼠体内的药物动力学

目的 建立测定帕拉米韦在大鼠血浆中药物浓度的UPLC-MS/MS的方法,并且将这种方法用于帕拉米韦口服和静脉注射后大鼠体内的药动学.方法 色谱柱为C18柱(50 mm ×2.1 mm,1.7 μm),使用梯度洗脱来分离被检测的物质,通过沉淀蛋白方法处理被测的血浆样品,采用多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)的方法对被测的样品进行扫描和检测.结果 在线性范围内,帕拉米韦的线性关系良好,准确度为-8.0％ ～ +8.0％之间,日内RSD＜7.1％且日间RSD ＜7.1％,平均提取回收率＞85％,基质效应为90％～ 110％.结论 该方法简单易操作,适合于帕拉米韦在大鼠体内的药动学研究.