3％双氯芬酸钠凝胶治疗日光性角化病的meta分析

目的 评价外用3％双氯芬酸钠凝胶治疗日光性角化病(AK)的疗效及安全性.方法 计算机检索Cochrane图书馆、MEDLINE,EMBASE,NGC,CBM,纳入所有3％双氯芬酸钠凝胶治疗AK的随机对照试验.由两名研究者独立提取资料并进行方法学质量评估.试验数据的统计分析采用Cochrane协作网提供的RevMan 4.3软件进行.结果 共纳入3篇随机对试验(RCT),包括335例患者,meta分析结果显示:疗程30天时3％双氯芬酸钠凝胶临床疗效不优于安慰剂,差异无统计学意义;疗程60天及90天时3％双氯芬酸钠凝胶的临床疗效优于安慰剂,差异有统计学意义.不良反应轻微,主要为局部皮肤反应,但多为轻中度,患者具有较好的耐受性,没有患者因不良反应退出治疗.结论 3％双氯芬酸钠凝胶治疗日光性角化病是安全有效的.