水飞蓟宾纳米混悬剂对肝脏恶性肿瘤患者的临床疗效及安全性

目的：研究水飞蓟宾纳米混悬剂对肝脏恶性肿瘤的临床疗效及安全性。方法选取2014年2月～2015年5月武警后勤学院附属医院收治的肝脏恶性肿瘤患者56例，随机分为治疗组（24例）和对照组（32例），治疗组患者口服水飞蓟宾纳米混悬剂360mg（以水飞蓟宾计），每天1次；对照组给予口服水飞蓟宾360mg（以水飞蓟宾计），每天1次，直至患者出现病情进展，或不可耐受药物毒性反应，或治疗后病灶部位可以接受手术切除，或患者出现死亡。对比分析2组患者的客观缓解率、疾病控制率、无进展生存期和总生存期，并观察记录2组患者的血液毒性指标（白细胞、中性粒细胞、血小板和血红蛋白）及肝脏功能指标（谷丙转氨酶、谷草转氨酶和碱性磷酸酶），记录不良反应发生情况。结果治疗组患者的客观缓解率、疾病控制率、无进展生存期和总生存期显著优于对照组（P＜0.05），2组患者的血液毒性指标和肝脏功能指标无显著性差异。结论水飞蓟宾纳米混悬剂用于肝脏恶性肿瘤患者的治疗，安全有效。