C/EBPβ通过调控MYCT1表达影响肝癌细胞迁移

目的 探讨敲减肝癌SMMC7721细胞中CCAAT/增强子结合蛋白β(C/EBPβ)对Myc target 1(MYCT1)的表达及肝癌细胞迁移能力的影响.方法 应用实时定量PCR分别检测敲减C/EBPβ和MYCT1的转染效率.应用实时定量PCR、Western blotting分别检测敲减C/EBPβ对MYCT1 mRNA及蛋白表达的影响.应用划痕实验及Transwell实验检测敲减C/EBPβ对MYCT1在细胞迁移方面的影响.结果 实时定量PCR结果显示,敲减MYCT1后,SMMC7721细胞MYCT1 mRNA表达水平显著下调;敲减C/EBPβ后,C/EBPβmRNA表达水平显著下调,MYCT1 mRNA表达水平显著上调.Western blotting结果显示,敲减C/EBPβ后MYCT1蛋白表达水平显著上调.划痕实验结果及Transwell实验结果显示,敲减MYCT1组肝癌细胞较对照组迁移能力显著增强,敲减C/EBPβ组细胞较对照组细胞迁移能力显著下降;而共转染敲减C/EBPβ与敲减MYCT1后,SMMC7721细胞迁移能力显著恢复.结论 在肝癌细胞中,敲减C/EBPβ可通过显著上调MYCT1表达抑制细胞迁移能力.