当归内酯对缺血性眩晕大鼠的脑神经保护作用研究
Journal of Guangxi Medical University(2020)
Abstract
目的:研究当归内酯对缺血性眩晕大鼠的保护作用及脑神经损伤修复作用.方法:除15只大鼠作为对照组外,其余75只大鼠采用右侧颈总动脉及锁骨下动脉结扎术建立缺血性眩晕大鼠模型,将造模完成后的大鼠随机分为模型组、当归内酯低剂量组、当归内酯中剂量组、当归内酯高剂量组及盐酸氟桂利嗪组,每组15只.当归内酯低、中、高剂量组根据大鼠体重分别按照20 mg/kg、40 mg/kg、80 mg/kg的当归内酯剂量给予大鼠灌胃,盐酸氟桂利嗪组给予大鼠1.5 mg/kg盐酸氟桂利嗪灌胃,对照组及模型组给予大鼠等量生理盐水灌胃,1次/d,连续给药14d后,采用眩晕测试测定大鼠跳台逃避潜伏时间,酶联免疫吸附测试(ELISA)法测定大鼠右侧脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平,苏木精-伊红(HE)染色检查大鼠右侧海马组织病理学变化,Western blotting检测大鼠右侧海马组织Bax、Bcl-2水平.结果:与模型组比较,当归内酯低、中、高剂量组及盐酸氟桂利嗪组大鼠跳台逃避潜伏时间显著缩短、右侧脑组织TNF-α、IL-1β及MDA水平显著降低(P<0.05),SOD活性显著升高(P<0.05),右侧海马组织病理学变化明显改善,Western blot结果表明,大鼠右侧海马组织Bax水平显著降低(P<0.05),Bcl-2水平显著升高(P<0.05),且各项指标变化与当归内酯的剂量表现出依赖性.结论:当归内酯能够通过缩短大鼠跳台逃避潜伏时间,降低脑组织TNF-α、IL-1β、MDA水平及海马组织Bax水平,并提高脑组织SOD活性及海马组织Bcl-2水平,改善大鼠海马组织病理学变化,进而发挥其对缺血性眩晕大鼠的保护作用.
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