人神经干细胞源施万样细胞微囊泡促进大鼠神经元轴突生长

目的:探究人神经干细胞源施万样细胞微囊泡对大鼠神经元轴突生长的影响.方法:选取出生4～5d的SD大鼠乳鼠,摘取背根神经节(dorsal root ganglion,DRG),获得DRG神经元;用施万样细胞微囊泡刺激DRG神经元,行βⅢ-微管蛋白免疫荧光染色,观察轴突生长情况;分别用0、5、20、40 mg/L施万细胞微囊泡刺激神经元样N2a细胞19 h,用荧光定量PCR检测N2a细胞生长相关蛋白43(growth associated protein 43,GAP43)mRNA表达;分别用0、20、40 mg/L施万细胞微囊泡刺激N2a细胞48 h,行过碘酸雪夫染色,检测细胞内糖原生成情况.结果:施万样细胞微囊泡组的DRG神经元轴突长度明显长于PBS组(P<0.05).施万样细胞微囊泡可被N2a细胞吞噬.与0 mg/L组相比,5 mg/L组GAP43 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05);20、40 mg/L组GAP43 mRNA表达量、突起增长率及碘酸雪夫染色细胞阳性率均明显高于0 mg/L组(P均<0.05).结论:施万细胞微囊泡在体外能够促进大鼠神经元轴突生长.