苗勒管发育不全综合征合并先天性肛门直肠畸形的临床研究新焦点
Journal of third military medical university（2018）
摘要
苗勒管发育不全综合征(Mayer-Rokitanski-Küster-Hauser,MRKH)是由于苗勒管(也称副中肾管)发育不全或不发育导致以子宫和阴道上2/3发育不全为特征的先天性生殖系统疾病;病因可能系基因突变所致,是儿童先天性子宫及阴道缺如的常见原因之一;文献[1]报道其发病率为1/5 000 ～ 1/4 000.
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