MicroRNA-30a在胃癌组织的表达分析及其靶基因成纤维活化蛋白α的鉴定

目的 分析microRNA-30a (miR-30a)在胃癌中的表达水平并鉴定其新的靶基因.方法 选取29例胃癌患者的肿瘤组织和癌旁组织,利用qRT-PCR检测miR-30a的表达.通过miRNA靶基因预测数据库TargetScan预测miR-30a的靶基因.构建含有miR-30a结合位点的3'UTR片段的荧光素酶载体(pMIR-FAPα),通过荧光素酶报告实验对预测靶基因进行检测.利用Western blot和qRT-PCR对预测靶基因成纤维活化蛋白α(fibroblast activation proteinα,FAPα)的表达进行检测.结果 miR-30a在胃癌组织样本中的表达明显下调,通过生物信息学预测(TargetScan)和荧光素酶实验表明miR-30a mimic 可与FAPα基因结合,qRT-PCR和Western blot结果表明miR-30a mimic可抑制FAPα mRNA和蛋白质水平的表达.结论 miR-30a在人胃癌组织样本中表达下调,FAPα是其靶基因.