原发性骨质疏松患者中医证型与Runx2基因多态性的相关性研究

目的 研究原发性骨质疏松患者中医证型与Runx2基因多态性的相关性.方法 门诊纳入200例原发性骨质疏松患者,以同期健康体检人员作为对照组,应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法分析Runx2基因第一启动子P1-330G/T位点和第二启动子P2-1025T/C位点等位基因多态性,对原发性骨质疏松患者进行中医证型辨别.结果 与对照组相比较,原发性骨质疏松患者Runx2基因P1-330G/T位点和P2-1025T/C位点的基因型分布和基因频率差异均具有统计学意义(P<0.05).200例原发性骨质疏松患者中,肾阳虚衰型72例、肝肾阴虚型44例、脾肾阳虚型51例、气滞血瘀型28例,未能明确中医证型5例.其中,与其他中医证型比较,肝肾阴虚组Runx2基因P1-330G/T位点的基因型分布和基因频率差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 原发性骨质疏松患者和Runx2基因多态性有关,原发性骨质疏松的中医证型与Runx2基因多态性可能存在内在相关性联系.