二(喹唑啉-4-基)二硒醚与三种抗癌药物对肺癌A549细胞的体外抗肿瘤活性比较

目的 比较二(喹唑啉-4-基)二硒醚(LG003)与表柔比星、尼莫司汀、长春地辛三种抗肿瘤药物对肺癌A549细胞的体外抗肿瘤活性.方法 利用MTT比色法检测LG003与三种药物对靶细胞增殖的影响;利用形态学观察、甲瓒结晶生成和乳酸脱氢酶活力测定评价其对靶细胞的细胞毒性.结果 在实验浓度下,LG003对A549细胞显示出较好的抑制活性.在1μmol/L浓度下LG003对靶细胞的抑制活性低于长春地辛和表柔比星;在10μmol/L浓度下其抑制活性高于表柔比星和尼莫司汀.LG003在1～40μmol/L浓度下细胞毒性显著低于长春地辛(P＜0.05);5～40μmol/L浓度下其细胞毒性显著低于表柔比星(P＜0.05).结论 LG003对A549细胞具有较高的体外抑制活性和较低的细胞毒性,是开发抗肿瘤药物的理想候选化合物.