基因多态性的交互作用与食管癌患者血浆凝血酶活性及病理分期的关系

目的 探讨凝血酶原基因3'非翻译区G20210A与组织因子途径抑制物(TFPI)基因5'非翻译区C399T多态性的交互作用与食管癌患者血浆凝血酶活性及病理分期的关系.方法 依据TNM分期,选择新乡医学院第一附属医院2011年5月至2015年8月收治的食管癌TNM Ⅰ期～Ⅳ期及TNM 0期患者各198例,发色底物法测定血浆凝血酶活性,并应用PCR RFLP技术检测各组患者的外周血白细胞的凝血酶原基因3 '非翻译区G20210A和TFPI基因5'非翻译区C399T多态性,采用非条件Logistic回归分析估算凝血酶原基因3'非翻译区G20210A和TFPI基因5'非翻译区C399T与食管癌浸润与转移风险的调整比值比(OR)及95％可信区间(95％CI),并分析二者多态性的交互作用对血浆凝血酶活性和食管癌浸润与转移的影响.结果 Ⅰ期组G20210A(GA)、G20210A(AA)、C399T (CT)和C399T(TT)基因型频率分别为24.24％、26.77％、24.24％和25.76％,Ⅱ期组分别为34.34％、37.37％、34.85％和36.36％,Ⅲ期组分别为39.90％、42.93％、40.41％和41.92％,Ⅳ期组分别为45.45％、46.97％、45.35％和46.46,对照组分别为13.64％、14.14％、13.13％和13.64％,各分期组与0期对照组之间差异均有统计学意义(P均＜0.01).G20210A(GA)和G20210A(AA)基因型患者的食管癌浸润与转移的风险均显著增加,C399T(CT)和C399T(TT)基因型者食管癌浸润的风险也显著增加.基因突变的协同分析发现,G20210A(AA)/C399T(TT)基因型者各分期组和0期组的分布频率分别为7.07％、14.14％、18.18％、21.71％和1.52％,各组之间差异均有统计学意义(P均＜0.01).G20210A(AA)/C399T(TT)基因型者食管癌浸润与转移的风险显著增加,且两基因型在食管癌浸润与转移中存在正向的交互作用(γ均＞1),此外,G20210A(GA)和C399T(TT)之间、G20210A(GA)和C399T(CT)之间及G20210A(AA)和C399T(CT)之间均存在正向交互作用(γ均＞1).各分期患者血浆凝血酶活性明显高于0期组,且各分期组患者之间也有明显差异(P＜0.01).突变基因型携带者的血浆凝血酶活性明显高于在同一TNM分期野生型携带者的血浆凝血酶活性(P＜0.01).结论 G20210A和C399T的基因突变均是食管癌浸润与转移的易患因素,基因突变的交互作用增加了食管癌浸润与转移的风险,这可能与其提高血浆凝血酶活性密切相关.