mTOR 和VEGF 基因表达在糖尿病大鼠肾损伤中的相关性

目的：观察糖尿病大鼠mTOR 和VEGF 基因表达与肾损伤间的相关性．方法糖尿病（DM）大鼠成模后12、16、20、24周，选取DM 组分别为7、6、6、9只和非糖尿病组（NDM）组各5只，测定肾小球及肾小管病理改变程度半定量评分（HS）及肾小球基底膜（GBM）厚度；免疫组化（IHC）测定mTOR、 VEGF、 VEG-FR2抗体在肾脏中的表达；实时定量PCR （RT-Q-PCR）荧光染料法检测基因在肾脏的mRNA 表达，基因的标化值（SCt）定量PCR 产物．结果光镜下HS 在总的DM 组及各病程DM 组均高于同期NDM 组，20、24周DM 组明显升高， GBM 厚度在总的DM 组明显高于NDM 组， P＜0.01，24周DM 组增厚更明显； VEGF、 VEGFR2基因IHC 评分在总的DM 组及各病程DM 组均高于NDM 组，两者在总的DM 组中正相关，均与光镜下 HS 正相关， P＜0.05．VEGF、 VEGFR2基因SCt值在总的DM 组均明显高于NDM 组， VEGF 基因SCt值在DM 组间12周表达最高，24周次之，较16、20周明显升高， P＜0.01； VEGFR2基因SCt值在DM 组间随病程延长逐渐降低，24周最低．VEGF 基因SCt值与VEGFR2基因SCt值在总的DM 组明显正相关， P＜0.01，与GBM 厚度在总的DM 组正相关．mTOR 基因与VEGF、 VEGFR2基因三者的 IHC 评分在总的DM 组中均互相正相关，均与光镜下HS 正相关， P＜0.05．结论光镜下HS 及GBM 厚度在DM 大鼠中升高，反应肾损伤， VEGF、 VEGFR2基因蛋白及mR-NA在DM大鼠肾脏中表达，且随着DM病程增长表达协同增高；VEGF mRNA表达与GBM厚度正相关；mTOR基因可能与VEGF、 VEGFR2基因蛋白表达在DM 大鼠肾损伤有协同相关作用，但不排外不同病程、不同动物样本量表达结果及实验条件可能存在结果差异．