SHH信号通路对子痫前期患者滋养细胞凋亡和侵袭的影响及其机制

目的:探讨激活SHH信号通路对子痫前期(PE)患者滋养细胞凋亡和侵袭的影响,并阐明其作用机制.方法:将HTR8/SVneo细胞分为正常对照组、缺氧/复氧(H/R)处理组和purmorphamine+ H/R处理组.Western blotting法检测PE胎盘组织和正常妊娠晚期胎盘组织及各组HTR8/SVneo细胞中SHH信号通路相关蛋白SHH、Ptch1、Smo、Gli1和Gli3蛋白表达水平,流式细胞术(FCM)检测各组HTR8/SVneo细胞的凋亡率,Transwell小室法检测各组HTR8/SVneo细胞的穿膜细胞数,Western blotting法检测各组HTR8/SVneo细胞中基质金属蛋白酶2(MMP-2)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白表达水平.结果:PE胎盘组织HTR8/SVneo细胞中SHH、Ptch1、Smo、Gli1和Gli3蛋白表达水平均明显低于正常妊娠晚期胎盘组织(P＜0.05);H/R处理组HTR8/SVneo细胞中SHH、Ptch1、Smo、Gli1、Gli3、MMP-2和MMP-9蛋白表达水平及穿膜细胞数均明显低于正常对照组,细胞凋亡率明显高于正常对照组(P＜0.05);purmorphamine+ H/R处理组HTR8/SVneo细胞中SHH、Ptch1、Smo、Gli1、Gli3、MMP-2和MMP-9蛋白表达水平及穿膜细胞数均明显高于H/R处理组(P＜0.05),细胞凋亡率明显低于H/R处理组(P＜0.05).结论:激活SHH信号通路可减少PE患者胎盘组织中HTR8/SVneo细胞凋亡,并通过上调MMP-2和MMP 9表达提高细胞的侵袭能力.