CD14和IL-8基因多态性与新生儿坏死性小肠结肠炎易感性的关联性分析

目的：探讨白细胞分化抗原14（CD14）-159C／T （rs2569190）和白细胞介素8（IL-8）-251A／T （rs4073）基因多态性与坏死性小肠结肠炎（NEC）易感性之间的关系，阐明 NEC 易感性的可能影响因素，为NEC 的发病机制研究提供遗传学理论依据。方法：选取28例 NEC 新生儿（NEC 组）和41例非 NEC 新生儿（对照组）作为研究对象，提取并应用基因聚合酶链式反应（PCR）扩增其外周血 DNA，并采用 Sanger 基因测序方法，检测 CD14-159C／T 和 IL-8-251A／T 区域的等位基因频数和基因型频数的分布，探讨其与 NEC 易感性的关联性。结果：CD14-159C／T 和 IL-8-251A／T 位点基因型频数分布符合 Hardy-Weinberg 平衡定律（P ＞0.05）；CD14-159C／T 的等位基因和基因型频数分布在2组间比较差异无统计学意义（P ＞0.05）；IL-8-251A／T位点的基因型频数分布在2组间比较差异无统计学意义（P ＞0.05）；而 NEC 组 IL8-251A／T 基因位点 T 等位基因频数分布高于对照组（χ2＝4.184，P ＝0.041，OR＝2.14，95％CI：1.03～4.46）。结论：CD14-159C／T 的基因位点多态性和 NEC 的发病无关联，而 IL-8基因的－251 T 位点与 NEC 发病易感性存在关联，IL-8基因的－251 T 等位基因突变可能是 NEC 的危险因素之一。