干扰PARP-1基因对人胃癌HGC-27细胞增殖、凋亡及放射敏感性的影响

目的:探讨干扰多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)基因对人胃癌HGC-27细胞增殖、凋亡及放射敏感性的影响.方法:采用qRT-PCR检测人正常胃黏膜上皮细胞GES-1及人胃癌细胞MKN-45、MGC-803、SGC-7901、AGS、HGC-27中PARP-1 mRNA的表达.取HGC-27细胞分为3组,si-PARP-1组和阴性对照组采用脂质体法分别转染特异性PARP-1 siRNA和si-NC,空白对照组不转染.采用qRT-PCR和Western blot法检测上述3组HGC-27细胞中PARP-1 mRNA和蛋白的表达,CCK-8法检测细胞增殖能力,Annexin-Ⅴ/PI双染法检测细胞凋亡,Western blot法检测细胞中Caspase-3和Caspase-8蛋白的表达,同时用克隆形成实验检测细胞的放射敏感性.结果:胃癌细胞中PARP-1 mRNA的表达水平均高于GES-1细胞(P<0.05),且HGC-27细胞中的表达水平最高.与阴性对照组和空白对照组相比,si-PARP-1组HGC-27细胞中PARP-1的表达下调,细胞增殖受抑,细胞凋亡率升高,Caspase-3和Caspase-8蛋白表达水平升高,X射线照射后si-PARP-1组细胞克隆形成数减少(P<0.05).结论:干扰PARP-1基因可抑制胃癌HGC-27细胞增殖,促进细胞凋亡,增强细胞的放射敏感性,其机制可能与Caspase-8/Caspase-3途径有关.