microRNA-509-3p对肝癌HepG2细胞增殖和侵袭能力的影响

目的:探讨微小RNA(miR)-509-3p对肝癌细胞增殖和侵袭能力的影响及其机制.方法:选取60例肝癌患者癌组织及癌旁组织,采用实时荧光定量PCR法检测miR-509-3p的表达.培养HepG2细胞,分别转染miR-509-3p类似物和miR-509-3p抑制剂或X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)siRNA,以不进行任何处理的细胞为空白对照,利用CCK-8试剂及Transwell小室分别检测miR-509-3p表达对HepG2细胞增殖和侵袭能力的影响.结果:miR-509-3p在肝癌组织中的表达低于癌旁组织(P<0.001).miR-509-3p类似物组细胞增殖能力和细胞侵袭数均低于空白对照组(P均<0.05),miR-509-3p抑制剂组细胞侵袭数高于空白对照组(P<0.05),miR-509-3p过表达可抑制XIAP的表达(P<0.05).结论:miR-509-3p表达对肝癌细胞的增殖和侵袭能力有抑制作用,其机制可能是miR-509-3p低表达促进XIAP上调从而促进肝癌细胞增殖、增加其侵袭能力.