BMP4、VEGF、sFlt1多基因逆转录病毒转染肌源性细胞对小鼠体内成骨过程的影响

目的:研究以肌源性细胞为基础的BMP4 、VEGF、sFh1多基因治疗在小鼠体内对成骨过程的影响.方法:分别以2种肌源性细胞C2C12和PM为细胞载体,用BMP4、VEGF、sFlt1逆转录病毒进行重复转染.2种肌源性细胞分别重复转染后,产生6组实验细胞,分别是C2C12-B-sFlt1、C2C12-B、C2C12-B-VEGF、PM-B-sFlt1、PM-B、PM-B-VEGF.6组细胞在体外复合明胶海绵后分别植入小鼠的股肌袋内.术后不同时间应用组织学、X线检查观察各组的成骨量以及软骨化骨的组织学演变过程.结果:C2C12-B-sFlt1和C2C12-B 2组细胞在体内可引发软骨化骨过程,2组的成骨量在特定的时间段内无明显区别,但X线检查显示2组的成骨空间方向不尽相同.C2C12-B-VEGF在体内没有诱发软骨化骨的过程,其所诱发的组织学过程类似血管瘤.PM-B-sFlt1、PM-B、PM-B-VEGF 3组细胞在体内诱发软骨化骨的过程较为类似,3组的成骨量在35 d的观察期内无明显区别.结论:骨骼肌源性细胞可作为BMP4基因治疗的基础细胞,而在增加了VEGF和sFlt1基因的复合基因转染后,其软骨化骨的表现具有细胞种群的特异性.