中国人群X线交错互补修复基因1 Arg399Gln多态性与胃癌易感性关系的Meta分析

目的：定量评价X线交错互补修复基因1（XRCC1） Arg399Gln基因多态性与胃癌易感性关系。方法检索中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库（维普）、中国期刊全文数据库、PubMed文献数据库、EMBase数据库，查找国内外关于XRCC1 Arg399Gln基因多态性与胃癌易感性的病例—对照研究，检索时限从建库至2013年5月19日。由2位研究者独立筛选文献后，用Stata SE 12软件进行Meta分析。结果经筛选最终纳入7篇病例—对照研究，包括1737例胃癌患者，2441例对照。Meta分析结果：XRCC1 Arg399Gln变异基因型（AG+GG）胃癌的发病风险是野生型（AA）患者的1.20倍（95%CI=1.05~1.38），敏感性分析显示研究质量存在差异，结果不太稳定；Begg's漏斗图及Egger回归分析显示不存在发表性偏倚。结论中国人群XRCC1 Arg399Gln多态性与胃癌易感性可能存在相关性。