肺硬化性血管瘤的组织起源及临床病理特点

目的：探讨肺硬化性血管瘤的临床病理特点、诊断及组织起源。方法：回顾性分析21例肺硬化性血管瘤的临床病理学特点，应用免疫组化检测CKpan、EMA、TTF-1、Napsin-A、Vimentin、ER、PR、CD34、Calretinin、Syn、CgA、CD56及Ki-67在硬化性血管瘤中的表达。结果：21例中女性16例，男性5例；肿瘤主要由实性区、乳头状区、血管瘤样区和硬化区四种结构组成，衬覆的立方上皮和多角形细胞均为瘤细胞，其中2例圆形细胞中见少量脂肪细胞。 ER、PR、TTF-1和EMA在两种细胞均表达， Napsin-A和CKpan表达于立方细胞，Vimentin表达于多角形细胞，Syn、CgA、CD56及Ki-67在多角形细胞中部分表达，CD34和Calretinin在两种细胞均不表达。结论：PSH可能起源于原始呼吸道上皮，形态学结合EMA、CKpan、TTF-1、Napsin-A、Vimentin、ER、PR等免疫组化标记可以有效诊断和鉴别诊断PSH，ER、PR的高表达，与女性发病率高密切相关，激素治疗PSH的可能性值得进一步的研究。