PARP-1对卵巢癌血管生成的影响

目的：观察上皮性卵巢癌中聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶-1（PARP-1）表达与血管内皮生长因子-A（VEGF-A）、微血管密度（ MVD）的关系，探讨PARP-1对卵巢癌血管生成的影响。方法采用免疫组织化学SP法检测60例上皮性卵巢癌原发灶中PARP-1、VEGF-A、MVD的表达以及30例正常卵巢对照组织中PARP-1的表达，根据组化结果判定标准将卵巢癌组织分为 PARP-1阳性组和PARP-1阴性组。 RNA干扰沉默卵巢癌SKOV3细胞的PARP-1基因，将细胞分为转染阴性对照siRNA组（ NC-siRNA组）、转染PARP-1 siRNA组（ PARP1-siRNA组），观察对脐静脉内皮细胞（ HUVEC）体外成管的影响，ELISA法检测转染后细胞VEGF-A的表达水平。结果卵巢癌组织中PARP-1阳性率为73．3％（44/60），正常卵巢对照组织中 PARP-1阳性率为26．7％（8/30），差异有统计学意义（P＜0．05）。 PARP-1表达与肿块大小、病理分级和淋巴结转移具有相关性；PARP-1表达与VEGF-A表达呈正相关（ P＜0．05）；PARP-1阳性组MVD值显著高于PARP-1阴性组（P＜0．01）；体外成管数目NC-siRNA组（14．67±1．21）高于PARP1-siRNA组（8．83±1．47），差异有统计学意义（P ＜0．01）；PARP1-siRNA组细胞VEGF-A的表达显著低于NC-siRNA组（ P＜0．01）。结论 PARP-1通过调控VEGF-A的表达影响卵巢癌的血管生成。