加替沙星注射液治疗急性细菌性感染临床评价

目的:评价加替沙星注射液治疗急性下呼吸道及泌尿道细菌性感染的安全性及有效性.方法:以左旋氧氟沙星为对照药,采用多中心、随机、平行对照试验方法.试验组:静脉滴注加替沙星注射液400 mg/d,疗程7～14 d;对照组:静脉滴注左旋氧氟沙星注射液400 mg/d,疗程7～14 d.结果:共入选病例209例,其中加替沙星组102例,因不良反应中途退出1例,临床疗效评价病例101例;左旋氧氟沙星组107例,因不良反应中途退出1例,临床疗效评价病例106例.试验组和对照组下呼吸道感染痊愈率分别为73.1%、71.7%,有效率分别为90.4%、92.5%;泌尿道感染痊愈率分别为83.7%、77.4%,有效率均为98.1%;总痊愈率分别为78.2%、74.5%,总有效率分别为94.1%,95.3%,两组差异均无统计学意义(P均＞0.05).两组细菌清除率分别为98.9%、100%,两组差异无统计学意义(P＞0.05);加替沙星组、左旋氧氟沙星组不良反应率分别为3.9%、10.3%,两组差异无统计学意义(P＞0.05).结论:加替沙星注射液治疗急性下呼吸道、泌尿道细菌感染安全、有效.