一种PET/CT显像剂18F-FDG的新型制备方法

目的 对合成2-去氧-2-[氟-18]氟-D-葡萄糖(18F-FDG)的步骤进行研究,从而提高18F-FDG的生产效率和产率.方法 通过分析18 F-FDG合成的物理化学原理,研究影响产率的关键步骤,调整改进合成参数.结果 反应活性18F离子的制备时间缩短至6 min;碱水解方法合成产率大干60％(放射衰变校正后),整机的合成总时间仅仅为12min;酸水解方法合成产率大于80％(放射衰变校正后),整机的合成时间仅为22 rain.结论 我们改善的合成模块显著提高了18F-FDG产率,满足中国药品生物制品检定所合格性检测,并成功应用于不同癌症的影像学检查.