塞来昔布联合XELOX方案治疗晚期胃癌的临床研究

目的:评价塞来昔布联合XELOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性.方法:选取2015年5月至2016年8月河源市人民医院收治的晚期胃癌患者48例作为研究对象,随机分为对照组(XELOX方案)和试验组(XELOX-C,塞来昔布联合XELOX方案).21 d为1个周期,治疗2个周期后评价近期疗效与不良反应.结果:对照组有效率37.5%,疾病控制率66.7%;试验组有效率54.2%,疾病控制率91.7%,两组比较,差异均无统计学意义(P>0.05).两组白细胞减少、贫血、血小板减少、恶心、呕吐、腹泻、口腔黏膜炎及外周神经炎等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但试验组手足综合征发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:塞来昔布联合XELOX方案治疗晚期胃癌可以改善患者的手足综合征,耐受性良好.