普鲁司特胶囊治疗支气管哮喘的临床疗效

目的比较国产普鲁司特胶囊与进口同类药物扎鲁司特(安可来)治疗支气管哮喘的临床疗效及其安全性.方法采用双盲、随机、平行、对照方法观察225例支气管哮喘患者用药前、后哮喘自觉症状、肺功能指标、实验室指标及不良反应.结果两组患者治疗后第1～4周的平均晨间呼气峰流速(PEF值)、平均夜间PEF值较治疗前均有显著性改变(P＜0.001).两组患者治疗后第2、4周FEV1值较治疗前有显著性改善(P＜0.001).治疗4周后,两组患者的平均日间、夜间哮喘症状评分均减少明显,日间、夜间无症状天数的百分数增加明显.两组患者的全天无症状天数的百分数增加,日间、夜间两组患者使用喘乐宁气雾剂喷数减少;两组患者治疗期间全天未用喘乐宁气雾剂天数的百分数增加,两组治疗后各参数组间均无显著差异(P＞0.05).结论普鲁司特胶囊与安可来均能改善支气管哮喘患者的肺功能,减轻哮喘症状,不良反应轻微,具有良好的临床疗效及安全性.