11株临床诺卡菌16SrRNA及药敏分析

目的：探讨应用11株临床诺卡菌16S rRNA序列鉴定该菌菌种名，同时观察该菌的药敏情况。方法：将11株临床分离的诺卡菌菌株分别接种于脑心浸液琼脂培养基分离培养，观察其生长情况；提取菌株DNA，聚合酶链式反应（ PCR）扩增其16S rRNA 序列，并测定其基因序列，所获序列与 GehBahk 数据库进行BLAST比对，鉴别其菌种名；采用Kirby-Bauey纸片扩散法检测11株菌株药敏情况。结果：11株临床诺卡菌在脑心浸液琼脂培养基上生长迅速；PCR扩增菌株16S rRNA基因序列经BLAST 比对，结果与GehBahk中已知的诺卡。菌同源性＞98%，分离的菌株分别为 Nocardia otitidiscaviarum 4株、Nocardia cyriacigeorgica 3株、Nocrdia wallacei1株及Nocardia farcinica3株；药敏实验结果显示11株诺卡菌均对阿米卡星敏感，对亚胺培南耐药，其中Nocardia cyriacigeorgica对氨苄西林、环丙沙星、克拉霉素及阿莫西林的药物敏感性结果与其它菌株截然不同。结论：测定16S rRNA序列能够快速、简便、准确地鉴定诺卡菌菌种，各菌株均对阿米卡星敏感，对亚胺培南耐药。