PPARα 与人心肌细胞衰老及缺血再灌注损伤的相关性研究

目的 寻找到一种与人类心肌细胞衰老及缺血再灌注损伤相关的基因或蛋白,为增强老年人心肌细胞抗缺血再灌注损伤能力、提高心外科治疗效果提供依据.方法 经我院伦理委员会批准、术前签订知情同意书,对心脏外科术中需心脏停跳的年轻(5～10岁)及老年(60岁以上)患者,分别切取停跳前后废弃的心房肌组织约1 cm×1 cm,应用Real time PCR及Western blot技术检测和比较年轻与老年人心肌细胞中氧化物酶增殖激活的受体 α(PPARα)的表达水平差异,并进一步分析缺血再灌注前后PPARα 含量在不同年龄患者心肌中的变化情况.结果 通过对比年轻及老年人的心肌细胞中PPARα在mRNA和蛋白表达水平上的差异,可见老年人心肌细胞中PPARα 的mRNA和蛋白表达水平明显低于年轻人(P<0.05);年轻和老年人心肌组织中PPARα 的mRNA表达水平在经历缺血再灌注损伤后均明显增加,并且年轻人心肌组织中PPARα 的mRNA表达增加的比例明显高于老年人(P<0.05);年轻和老年人心肌组织中PPARα 蛋白含量在经历缺血再灌注损伤后均明显增加,但本次研究中年轻人心肌组织中PPARα 蛋白含量的增加比例与老年人相比并未发现明显差异.结论 随着年龄的增加,人心肌细胞中PPARα 基因含量及蛋白表达明显减少,而当年轻人及老年人心肌细胞在遭到缺血再灌注损伤时,PPARα 基因含量及蛋白表达均明显增加,其中年轻人心脏中的PPARα 在损伤时增加的较老年人可能更为明显.