参附注射液治疗冠心病慢性心力衰竭患者的临床效果

目的:观察参附注射液治疗冠心病慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者的临床治疗效果.方法:随机对200例冠心病CHF患者进行分组治疗,其中100例仅限于常规治疗作为对照组,另外100例采取常规治疗联合参附注射液治疗作为观察组,比较两组治疗效果.结果:两组治疗前后的血清白细胞介素-6(interleukin,IL-6)、白细胞介素-18(interleukin,IL-18)、C反应蛋白(c-reactive protein,CRP)和N末端B型脑钠肽前体(N the end b-type brainnatriuretic peptide precursor,NT-proBNP)均改善明显,但观察组改善幅度优于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组临床总有效率为95.0％,高于对照组的82.0％,差异比较具有统计学意义(P＜0.05).结论:在常规治疗冠心病CHF的基础上联合参附注射液治疗可明显抑制炎症反应,提高临床疗效.