RAD51135位点基因多态性与胃肠肿瘤易感性的Meta分析
Medical Journal of Wuhan University(2020)
摘要
目的:探讨胃肠肿瘤易感性包括结直肠癌、食管癌、胃癌等与RAD51 135G>C位点基因多态性之间相关性.方法:计算机检索Pubmed、Embase、Cochrane、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普及万方数据库,检索时间截止至2018年8月7日,收集胃肠肿瘤易感性与RAD51 135位点基因多态性的病例-对照研究:依据纳入标准和排除标准,由2名收集者独立获取文献,提取数据并予以评价其质量.RevMan5.3、Stata12.0软件进行系统分析.结果:共8个病例-对照研究被纳入,5项有关结直肠癌,2项有关食管癌,1项有关胃癌;共1 249例患者和1 124例对照者.分析结果示,有关胃肠肿瘤8项研究合并时,显性遗传模型CC+GC vs GG:OR=1.69 (95%CI:1.16~2.44);等位基因模型Cvs G:OR=1.61 (95%CI:1.02~2.55).敏感性分析,单独剔除l篇文献后,研究间异质性消失,合并OR=1.28 (95%CI:1.07~1.52).在以上2个遗传模型中RAD51 135G>C位点单核苷酸多态性与胃肠肿瘤的产生的相关性差异有统计学意义.而在隐性遗传模型CC vs GC+GG中运用随机效应模型合并的OR=1.57(95%CI:0.46~5.37);共显性遗传模型CC vs GG合并的OR=1.96(95% CI:0.82~4.67),两者差异无统计学意义.将有关结直肠癌的5项研究合并后,各遗传模型示RAD51 135位点基因多态性与结直肠癌易感性无相关性.结论:本次Meta分析示RAD51 135位点单核苷酸多态性与结直肠癌易感性无相关性,而与食管癌、胃癌的易感性尚不确定,仍需进行一系列大规模多中心研究.
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