曲普瑞林联合多西紫杉醇治疗晚期前列腺癌的临床研究

目的 探讨曲普瑞林联合多西紫杉醇治疗晚期前列腺癌的临床效果.方法 选取我院2016年1月至2016年12月收治的晚期前列腺癌患者共48例作为研究对象,按照数字法随机分为对照组和观察组,对照组给予曲普瑞林治疗,观察组给予曲普瑞林联合多西紫杉醇治疗,对比两组在治疗后的临床疗效、不良反应发生情况,治疗前后QLQ-C30评分(生存质量测定量表)、血清睾酮水平以及血清前列腺特异性抗原(PSA)变化情况等.结果 经治疗后,观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05),观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05),观察组QLQ-C30评分明显高于对照组(P<0.05),观察组的血清睾酮水平明显低于对照组(P<0.05),观察组PSA明显低于对照组(P<0.05).结论 曲普瑞林联合多西紫杉醇治疗晚期前列腺癌的临床疗效显著,安全性较高,对患者健康恢复具有积极作用,值得在临床上进一步推广应用.