一遗传性耳聋家系临床特征分析及候选致病基因的突变筛查

目的:分析一遗传性耳聋大家系的听力学特征及对候选致聋基因进行筛查.方法:通过家系调查,整理分析家系资料,绘制系谱图;对家系成员行听力学检测及全身体格检查并抽取外周血.对2例家系患者进行已知致聋基因的全外显子测序及线粒体DNA测序.结果:该家系可追溯6代97人,耳聋患者18例.系谱特征表现为世代连续传递,男女均可发病.家系分支Ⅲ2及其后代、Ⅲ4、Ⅳ20听力学表现为迟发性、渐进性的听力损失,发病年龄均在28岁左右,逐渐加重.Ⅳ∞子女(V36 V37V38、V39)幼时听力言语正常,3、4岁左右表现出听力损失,非进行性,氨基糖甙类抗生素用药史不详.经纯音测听、声导抗、听性脑干反应、耳声发射等检查,发现该家系患者均表现为中重度感音神经性听力损失(V10、V35除外,其言语交流正常,听力检测表现为高频感音神经性听力损失).对该家系进行已知的耳聋致病基因全外显子及线粒体DNA测序结果分析发现Ⅳ2,及其后代为线粒体DNA A1555G突变携带者,其余患者均无阳性发现.结论:该耳聋家系为一个非综合征型、双耳对称性感音神经性听力损失;初步分子遗传学筛查提示该家系致病基因复杂,可能为新基因突变或多基因协同作用致病.