有机阴离子转运多肽3参与全氟辛烷磺酸诱导支持细胞损伤
Journal of Nanjing Medicial University(2014)
Abstract
目的:探讨Oatp3在PFOS诱导的支持细胞毒性中的作用.方法:体外分离纯化原代大鼠支持细胞,通过细胞毒性实验,观察PFOS对原代支持细胞生长的影响;利用Oatp3 siRNA构建Oatp3基因敲减模型,观察Oatp3在PFOS诱导的支持细胞毒性中的作用,并采用Western blot法检测PFOS对Oatp3蛋白表达的影响.结果:0~30 μmol/L剂量的PFOS对大鼠支持细胞生长无明显影响(P>0.05);当PFOS剂量增至40μmol/L时,对支持细胞毒性作用明显(P<0.01),PFOS毒作用的IC50值约为45.6 μmol/L.40 μmol/L的PFOS可明显诱导Oatp3蛋白的表达(P<0.01),联合Oatp3 siRNA处理后,其诱导作用明显抑制(P<0.01).与转染试剂对照组(Mock)相比,加入40 μmol/L的PFOS后,支持细胞存活率明显降低(P<0.01),联合Oatp3 siRNA处理后,PFOS诱导的支持细胞毒性明显被抑制(P< 0.05或P< 0.01).结论:Oatp3很可能参与PFOS诱导支持细胞损伤.
MoreAI Read Science
Must-Reading Tree
Example
![](https://originalfileserver.aminer.cn/sys/aminer/pubs/mrt_preview.jpeg)
Generate MRT to find the research sequence of this paper
Chat Paper
Summary is being generated by the instructions you defined