癫(癎)儿童奥卡西平活性代谢物血药浓度监测与临床评价

目的:探讨癫(癎)患儿奥卡西平活性代谢物10,11-二氢,10-羟基卡马西平(monhydroxycarbazepin,MHD)血药浓度与不良反应、疗效、合并用药的相关性.方法:建立高效液相色谱法测定儿童MHD稳态血药浓度50例次,记录姓名、性别、年龄、体重、药量、不良反应、疗效和合并用药等详细资料并逐一录人数据库,利用SPSS10.0统计软件辅助分析.结果:发生不良反应组与未发生不良反应组、未控制组与控制组间的奥卡西平剂量无显著性差异(P>0.05),但患儿MHD血药浓度均存在显著性差异(P<0.05).合并用药组比单药组奥卡西平剂量更高(P<0.05),但患儿MHD血药浓度无显著性差异(P=0.784).患儿服用奥卡西平后个体差异较大.结论:治疗药物监测有助于个体化给药、鉴别诊断和了解不良反应的发生,以便更好地发挥奥卡西平的抗癫(癎)作用.