世居高原罕见回盲部神经鞘瘤1例诊治及文献复习

神经鞘瘤(neurilemoma)又称施万细胞瘤(schwannoma)或神经膜细胞瘤,是起源于胚胎时期神经嵴来源的神经膜细胞或施万细胞的良性肿瘤.肿瘤可单发或多发于身体任何部位的神经干或神经根.神经鞘瘤是椎管内最常见的肿瘤,其发生率约占椎管内肿瘤的25％ ～ 30％.发生于周围神经的神经鞘瘤多见于四肢屈侧大神经干.据报道,发生于胃肠道的神经鞘瘤约占胃肠道肿瘤的0.4％ ～ 1％,发生于结肠尤其是回盲部的尤为罕见[1].高海拔地区未见此类病例报道.我科于2015年11月收治1例世居高海拔地区回盲部神经鞘瘤瘤患者,现将诊治过程报道如下.