SLC23A1基因rs10063949位点多态性与子痫前期关系及病人血清维生素C水平测定

目的 探讨编码钠离子依赖性维生素C转运蛋白1(SVCT1)的溶质载体家族23成员1(SLC23A1)基因rs10063949位点多态性与子痫前期遗传易感性的关系及子痫前期病人血清维生素C水平的变化.方法 选取山东地区1029例子痫前期病人(病例组)和1037例正常孕妇(对照组)作为研究对象,提取外周血DNA,采用TaqMan探针实时荧光PCR技术检测rs10063949位点基因型分布和等位基因频率;另外从病例组和对照组中随机抽取40例子痫前期病人和21例正常孕妇,测定其血清维生素C水平.结果 病例组和对照组相比,SLC23A1基因rs10063949位点的基因型分布和等位基因频率差异均无显著性(P>0.05),血清维生素C水平差异也无显著性(P>0.05).结论 在山东汉族孕妇人群中SLC23A1基因rs10063949位点多态性可能与子痫前期遗传易感性没有关联;子痫前期病人血清维生素C水平未见明显变化.