促育生精方治疗小鼠不育症的效果及其机制

目的 研究促育生精方治疗小鼠不育症的效果及其机制.方法 雄性清洁级昆明小鼠50只,随机分为空白对照组、模型组和促育生精方干预低剂量组、中剂量组、高剂量组,采用环磷酰胺(CP)造模方法建立小鼠少弱精症模型,促育生精方干预各剂量组在造模过程中给予促育生精方干预,共治疗35 d.光学显微镜下观察各组精子密度与精子活力,采用RT-PCR法检测各组小鼠睾丸组织中cAMP反应元件调节因子(CREM) mRNA、cAMP反应元件结合蛋白(CREB) mRNA、睾丸特异性CREM激活因子(ACT) mRNA的表达;用Western blotting方法检测各组ACT、CREM、CREB蛋白的表达.结果 模型组精子密度与精子活力较空白对照组显著降低(F=2.83～121.16,P＜0.05),小鼠少弱精症模型制备成功.促育生精方干预中剂量组、高剂量组精子密度显著高于模型组(F=121.16,P＜0.05),低剂量组与模型组比较差异无显著性(P＞0.05).促育生精方干预低剂量组、中剂量组精子活力显著高于模型组(F=2.83、18.94,P＜0.05),而高剂量组与模型组比较差异无显著性(P＞0.05).模型组ACT、CREM、CREB mRNA及蛋白表达量较空白对照组均显著降低(F=16.28～154.32,P＜0.05).与模型组比较,促育生精方干预中剂量组ACT mRNA和蛋白表达显著升高(F=29.04、64.28,P＜0.05),而低剂量、高剂量组差异无显著性(P＞0.05);低、中剂量组CREM mRNA和蛋白表达显著升高(F=17.77、41.83,P＜0.05),高剂量组差异无显著意义(P＞0.05);低剂量组CREB mRNA及蛋白表达显著升高(F=16.89、154.32,P＜0.05),而中、高剂量组比较差异无显著意义(P＞0.05).结论 促育生精方能有效提高少弱精症模型小鼠睾丸组织中ACT、CREM、CREB mRNA及蛋白的表达,改善小鼠精子质量.