G-CSF并EPO对MODS小鼠肝细胞凋亡影响

目的 探讨粒细胞集落刺激因子(G-CSF)并促红细胞生成素(EPO)对多器官功能障碍综合征(MODS)小鼠肝细胞凋亡的影响.方法 取健康雄性C57BL/6小鼠125只,随机分为正常对照组(N组)、MODS组(M组)、MODS+ EPO组(M+E组)、MODS+ G-CSF组(M+G组)和MODS+ EPO+ G-CSF组(M+E+G组)5组.采用腹腔注射酵母多糖的方法制作MODS模型.建模后第11天提取小鼠的肝组织,采用Western-blot方法检测各组肝组织中Bax、Bcl-2、Caspase-3蛋白的表达水平;采用原位末端标记技术,观察细胞凋亡情况,并计算凋亡指数(AI).结果 M+E组、M+G组、M+E+G组凋亡蛋白Bax、Caspase-3的表达明显低于M组,差异有显著性(F=120.66,q=2.96～12.83,P＜0.05);M+E+G组Bax、Caspase-3蛋白的表达明显低于M+E组、M+G组,差异有显著性(q=7.39～8.87,P＜0.05).M+E组、M+G组、M+E+G组抗凋亡蛋白Bcl-2的表达明显高于M组,差异有显著性(F=113.32,q=5.38～19.92,P＜0.05);M+E+G组Bcl-2蛋白的表达明显高于M+E组、M+G组,差异有显著性(q=12.65～14.55,P＜0.05).M+E组、M+G组、M+E+G组的AI明显低于M组,差异有显著性(F=73.31,q =9.84～20.86,P＜0.05).结论 G-CSF和EPO均能在一定程度上改善MODS小鼠的肝细胞凋亡,二者联用效果优于单独使用其中任一种药物.其抗凋亡机制可能是通过上调抗凋亡蛋白Bcl-2,以及下调凋亡蛋白Bax和Caspase-3的表达来实现的.