糖尿病并发感染大鼠模型建立及TNFα的变化

①目的建立糖尿病并发感染大鼠模型,检测胰腺组织肿瘤坏死因子(TNFα) mRNA和蛋白表达的变化,评估糖尿病并发感染时的炎症改变.②方法采用链佐菌脲霉素(STZ)大鼠尾静脉注射法,诱发糖尿病模型;多细菌感染-腹膜炎模型参考盲肠结扎穿刺术(CLP)方法建立;糖尿病并发感染模型的建立是在STZ诱发血糖升高的基础上行CLP术.大鼠分为正常组、手术对照组、糖尿病组、感染组和糖尿病并发感染组.ELISA方法测定C反应蛋白(CRP)、真胰岛素和TNFα蛋白表达的水平;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测TNFα mRNA的半定量值.③结果将糖尿病和多细菌感染的动物模型结合,得到了满意的糖尿病并发感染的模型.糖尿病并发感染组大鼠TNFα mRNA的半定量分析结果和循环中TNFα水平与正常组、手术对照组和糖尿病组比较明显升高(H=7.56,q=3.25～5.26,P<0.05;F=9.49,q=3.76～12.92,P<0.05、0.01),与单纯感染组之间无明显差异(P>0.05);而胰腺组织中TNFα蛋白水平在糖尿病并发感染组较其他各组明显升高(F=7.78,q=2.80～4.32,P<0.05).④结论糖尿病并发感染时扩大了炎症反应,TNFα水平可能反映了胰腺损伤程度.