维生素D受体基因Apa Ⅰ、Bsm Ⅰ、Tru9 Ⅰ位点多态性与中国人群骨质疏松症关联性的Meta分析

目的:运用Meta分析的方法探讨维生素D受体(VDR)基因多态性与中国人群骨质疏松症(OP)关联性.方法:计算机检索PubMed、EMbase、CNKI、CBM、VIP及WanFang数据库中有关VDR基因多态性与中国人群OP发病风险的病例—对照研究和队列研究,检索截止日期为2015年10月10日.由2名研究者按纳入和排除标准独立筛选文献、提取数据,采用RevMan 5.3软件进行统计分析.结果:最终纳入12个病例—对照研究.Meta分析结果显示:VDR基因Apa Ⅰ位点多态性与OP发病风险有关(AA vs.Aa+aa:OR=0.38,95％ CI=0.19～0.77;AA+Aavs.aa:OR=0.44,95％CI=0.29～0.64;AA vs.aa:OR=0.31,95％CI=0.15～0.63;Aa vs.aa:OR=0.48,95％CI=0.31～0.73;A vsa:OR=0.47,95％CI=0.34～0.64);VDR基因Bsm Ⅰ位点多态性与OP发病风险无关(BB vs.Bb+bb:OR=0.66,95％CI=0.12～ 3.70;BB+Bb vs.bb:OR=0.90,95％CI=0.63～1.28;BB vs.bb:OR=0.68,95％CI=0.11～4.21;Bbvs.bb:OR=0.95,95％CI=0.66～1.38;B vs.b:OR=0.92,95％CI=0.68～1.23);VDR基因Tru9 Ⅰ位点多态性与OP发病风险有关(TT vs.Tt+ tt:OR=0.39,95％CI=0.17～0.91).结论:当前的证据显示VDR基因ApaⅠ位点A等位基因及Tru9位点TT基因型可能降低中国人群OP患病风险,而Bsm Ⅰ位点多态性与OP发病风险没有关联性.